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36个药品纳入新医保目录 最高降价70%

女性健康 2017-07-20 09:03:22   浏览()

  原标题:36个药品纳入新医保目次 药价同比平均降幅达44%

图为此次进入目次的部分药品。数据来源:据人社部制图:沈亦伶图为此次进入目次的部分药品。数据来源:据人社部制图:沈亦伶

  对于此次为什么如有8个药物未能会谈成功而进入医保目次,一位业内专家告诉《每日经济消息》记者,在会谈结不雅出来后,曾向相干药企询问会谈掉败的原因,重要原因包含两个方面:国度提出的药品降幅跨越了企业袈浃期,企业临盆的药品在市场上属于无可替代的治疗药品,市场花费量比较刚性。

  在2017年7月19日召开的深改组第37次会议上,明白请求加快药品上市审评审批。会议提出,要改革完美审评审批轨制,激发医药家当立异成长活力,改革临床实验治理,加快上市审评审批,推动仿造药质量和疗效一致性评价,完美食物药品监管体系体例,推动企业进步立异和研发才能,加快新药好药上市,知足临床用药急需。

  对于绝大年夜多半患者来说,“自费药”意味着不克不及进入医保报销,大年夜而导致自身不得不承担较高的医疗费用。是以,能进入国度医保目次的药品越多,也就意味着将有更多的患者获得实惠。

  7月19日,人社部宣布医保药品目次准入会谈结不雅,将36种会谈药品纳入了《国度根本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目次(2017年版)》(以下简称药品目次)乙类范围,并同步肯定了这些药品的医保付出标准。

  据悉,在44个拟会谈药品中,有36个药品成功纳入医保药品目次。与2016年平均零售价比拟,会谈药品的平均降幅达到44%。

  人社部强调,大年夜部分进口药品会谈后的付出标准低于周边国际市场价格,大年夜大年夜减轻了我国患者的医疗费用包袱。

  同时,对于一些药品列入医保药品目次会谈掉败的原因,一位不肯签名的业内专家告诉《每日经济消息》记者,一是因为国度提出的药品降幅超出企业袈浃期;二是有的企业认为自身临盆的药品在市场上短期内具有无可替代性,在会谈中不肯意降价,而这一问题也部分反竽暌钩出当前药品上市审批时光仍较长。

  会谈药品降幅最高达70%

  时隔8年,新版医保目次于本年2月出台,较2009年版增长了339个药品。

  人社部在2017年版医保目次时介绍,将摸索建立医保药品会谈准入机制。人社部将对经专家评审肯定的拟会谈药品,按相干规矩进行会谈,相符前提的药品纳入医保付出范围。

  2个月之后,人社部于本年4月颁布了44个拟会谈药品的名单。7月19日,人社部官网对外颁布了会谈结不雅,即经由与相干企业的会谈,个中36个药品会谈成功,成功率达到81.8%。

  第三方医药办事平台麦斯康莱开创人史立臣对《每日经济消息》记者查访时说,与此前首批药品国度会谈将5个药品纳入会谈范围比拟,此次拟会谈数量多达40多个,又可以或许谈成36个,是重要的进步。

  据懂得,国度卫计委于2015年11月正式启动了国度药价会谈试点,涉及3种疾病的5个药品被纳入会谈范围。

  历时半年,2016年5月,国度卫计委向社会颁布首批药品价格国度会谈结不雅。替诺福韦酯(GSK)、吉非替尼(阿斯利康)与埃克替尼(浙江贝达)会谈成功,与之前公立病院的采购价格比较,3种会谈药品价格降焚劫在50%以上,与周边国度(地区)趋同。

  而此次会谈的降价幅度也激发存眷。《通知》显示,与2016年平均零售价比拟,会谈药品的平均降幅达到44%,最高的达到70%,大年夜部分进口药品会谈后的付出标准低于周边国际市场价格,大年夜大年夜减轻了我国患者的医疗费用包袱。

  大年夜会谈成功的36个药品来看,过半是治疗肿瘤的“救命药”。具体而言,个中本次纳入药品目次的36个药品中包含31个西药和5个中成药。西药中有15个是肿瘤治疗药,覆盖了肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、淋巴瘤、骨髓瘤等癌种,曲妥珠单抗、利妥昔单抗、硼替佐米、来那度胺等多个社会比较存眷、参保人员需求急切的肿瘤靶向药位列个中。中成药中也有3个是肿瘤药。

  此外,还包含治疗心血管病、肾病、眼病、精力病、抗感染、糖尿病等重大年夜疾病或慢性病的药物,以及治疗血友病的重组人凝血因子Ⅶa,和治疗多发性硬化症的重组人干扰素β-1b两种罕有病药。别的,2个心脑血管方面的中成药也被囊括在内。

  对此,史立臣指出,此次会谈成功的药品数量浩瀚,降价幅度很大年夜。实际上是大年夜国度层面,推动了全部重大年夜疾病、慢性疾病的相干药品降价的过程。

  两大年夜原因致部分药品未纳入

  记者比较发明,在44个拟会谈药品中,8个未成功纳入医保药品目次的药物分别是:心脉隆打针液、血必净打针液、打针用益气复脉(冻干)、打针用紫杉醇脂质体、打针用尤瑞克林、波生坦片、西妥昔单抗打针液、打针用英夫利西单抗(限克罗恩病)。

  实际上,在岁首年代颁布新医保目次的同时,人社部医疗保险司司长陈金甫曾表示,推敲到部分药品具有很高的临床价值,但价格较为昂贵,按现行价格纳入目次可能给基金带来较大年夜压力,专家同步评审肯定了45个拟会谈药品,下一步精晓过会谈恰当降低价格后再纳入目次。

  “大年夜我懂得到的情况看,因为药品无可替代造成的会谈掉败的成分更大年夜”,该专家说,因为国外的药品短期内难进入市场,企业认为还可以或许享受市场红利,所以不肯意降价发卖,应当加快药品的审批速度。

  可以预感,在国内具有临床价值的新药和临床急需仿造药的研发上市方面将提速。别的,本年6月,国度食药监总局与ICH(国际人用药品注册技巧调和会)同时宣布,国度食药监总局以成员身份参加ICH。这表示,国际立异药在中国上市较晚的时光差将慢慢消掉,中国企业也能同步进行国际上的注册。

  史立臣认为,此前国外的药品要进入中国市场,须要从新做临床,承认后才能获得审批,而临床的时光漫长比较漫长,参加ICH后,意味着临床环节被撤消了,将会极大年夜加快国外药品进入中国市场的速度,解决市场上药品无可替代的问题。

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